假期不停歇，科研加速。近期，同濟(jì)大學(xué)在交通運(yùn)輸、生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等領(lǐng)域的多項(xiàng)高水平原創(chuàng)科研成果在國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊發(fā)表，彰顯了同濟(jì)大學(xué)在交通領(lǐng)域的“同濟(jì)力量”。尖端科學(xué)。

卡車編隊(duì)行駛是一種新興的交通技術(shù)，可以減少車輛行駛時(shí)的風(fēng)阻和油耗，從而減少排放。然而，列隊(duì)行駛的卡車與道路設(shè)施之間的相互作用不同于常規(guī)的自然駕駛，對(duì)整個(gè)車路系統(tǒng)總排放量的影響、對(duì)路面結(jié)構(gòu)的破壞以及施工和維護(hù)成本仍不清楚。

8月15日，同濟(jì)大學(xué)交通工程學(xué)院孫立軍教授團(tuán)隊(duì)與香港理工大學(xué)、密蘇里科技大學(xué)、查爾姆斯大學(xué)等高校學(xué)者合作完成研究論文《卡車編隊(duì)重塑溫室氣體排放》車路一體化基礎(chǔ)設(shè)施“系統(tǒng)”發(fā)表在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《自然-通訊》（Nature Communications）上。

研究結(jié)果表明，隊(duì)列行駛技術(shù)可以減少卡車排放6.9%，但會(huì)加速道路損壞和維護(hù)，導(dǎo)致道路運(yùn)營(yíng)和維護(hù)排放增加27.9%；兩者抵消后，總排放量將減少5.1%，相當(dāng)于每公里減少76噸。二氧化碳當(dāng)量(CO2-eq)。與此同時(shí)，車路系統(tǒng)的維護(hù)、修理和擁堵成本增加4.6%，給卡車用戶、汽車用戶和道路養(yǎng)護(hù)機(jī)構(gòu)帶來不同的成本壓力。研究成果可為可持續(xù)綠色交通政策的制定和新型長(zhǎng)壽命路面的設(shè)計(jì)提供依據(jù)。

與正常胚胎相比，克隆胚胎的出生效率極低。供體細(xì)胞染色質(zhì)的異常表觀遺傳重編程是造成這種現(xiàn)象的重要原因，其中包括供體細(xì)胞中高度富集的組蛋白H3 (H3K9me3) 賴氨酸9 的三甲基化修飾。 ）。

8月9日，同濟(jì)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院高紹榮/劉曉宇/李沖團(tuán)隊(duì)與江慈忠團(tuán)隊(duì)合作，在《Unreprogrammed H3K9me3 Preventssmall zygoticgenereactivation》在線論文發(fā)表國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《自然-通訊》（Nature Communications）。和SCNT 胚胎中的譜系承諾”研究論文。

該研究首次描繪了小鼠克隆胚胎著床前發(fā)育過程中各個(gè)階段的H3K9me3修飾圖譜，系統(tǒng)揭示了重編程過程中H3K9me3修飾的異常情況及調(diào)控機(jī)制，并鑒定了多個(gè)譜系特異性的H3K9me3，建立了相關(guān)調(diào)控機(jī)制。因素為提高克隆效率提供了新思路。

肺癌是我國(guó)最常見的惡性腫瘤，而EGFR是肺癌最常見的驅(qū)動(dòng)基因。 EGFR-TKI已成為晚期EGFR突變NSCLC的一線標(biāo)準(zhǔn)治療，也是局部晚期患者術(shù)后輔助治療的首選。然而，針對(duì)局部晚期EGFR 突變NSCLC 的新輔助EGFR-TKI 靶向治療證據(jù)不足。

近日，同濟(jì)大學(xué)附屬上海肺科醫(yī)院胸外科姜格寧教授、張鵬教授團(tuán)隊(duì)發(fā)起的TEAM-LungMate 004臨床研究在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表最新成果《分期新輔助阿法替尼》 《自然-通訊》 (Nature Communications) III EGFR 突變非小細(xì)胞肺癌： II 期研究”。

這是首個(gè)第二代EGFR-TKI新輔助治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的前瞻性臨床研究，填補(bǔ)了新輔助治療領(lǐng)域的空白。并通過對(duì)受試者腫瘤組織樣本的多組學(xué)分析，首次揭示了對(duì)EGFR-TKI靶向治療敏感人群的生物學(xué)特征，并探討了EGFR-TKI靶向治療對(duì)患者腫瘤免疫微環(huán)境的影響。 EGFR突變局部晚期NSCLC患者為治療提供了新思路和新選擇。

半胱胺鹽酸鹽（CSH）是一種廣泛用于染發(fā)劑和美白霜的化妝品成分。人們普遍擔(dān)心化妝品引起的眼睛變化，但CSH 的眼部毒性仍不清楚。

近日，同濟(jì)大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院眼科畢彥龍教授課題組、同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院腦與類腦智能轉(zhuǎn)化研究院（附屬上海市第四人民醫(yī)院共建）陳建軍教授課題組）與井岡山大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)研究中心盧惠強(qiáng)教授課題組合作的研究成果以《Cysteamine Hydrochronous Effects eyes development and triggers Associated Inflammation in斑馬魚”。

利用斑馬魚模型，研究發(fā)現(xiàn)接觸CSH會(huì)破壞眼部發(fā)育的平衡，誘發(fā)炎癥反應(yīng)，并產(chǎn)生大量對(duì)細(xì)胞有害的活性氧，從而促進(jìn)眼部細(xì)胞凋亡，最終損害眼部細(xì)胞。發(fā)育中的眼睛。結(jié)構(gòu)和視覺功能。

電催化水解制氫是獲得可持續(xù)高純度清潔能源氫氣的有效途徑之一。然而，由于高反應(yīng)能壘和復(fù)雜的電子轉(zhuǎn)移過程，水解過程中的析氧反應(yīng)（OER）通常表現(xiàn)出緩慢的動(dòng)力學(xué)。同時(shí)，具有高OER活性的貴金屬催化劑使得商業(yè)水電解的成本較高。近年來，過渡金屬OER電催化劑以其高活性、低成本成為能源領(lǐng)域和電化學(xué)研究的前沿和熱點(diǎn)。

近日，同濟(jì)大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院文明教授團(tuán)隊(duì)的相關(guān)成果“CoFePS四元合金亞納米片通過同步磷硫化CoFe-雙金屬烯促進(jìn)析氧反應(yīng)”發(fā)表在線發(fā)表于材料科學(xué)領(lǐng)域國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《先進(jìn)功能材料》。

本研究基于二維納米超薄結(jié)構(gòu)能夠有效增加電解質(zhì)與催化劑之間的接觸表面積，同時(shí)充分暴露活性位點(diǎn)的事實(shí)，開發(fā)了聲化學(xué)方法來合成亞納米厚度的材料。雙金屬烯和同時(shí)硫磷酸鹽。提出了實(shí)現(xiàn)四元合金二維超薄結(jié)構(gòu)的構(gòu)建策略，以實(shí)現(xiàn)高效穩(wěn)定的OER電催化性能。

有機(jī)材料因其資源可持續(xù)性、結(jié)構(gòu)多樣性和功能可調(diào)性等優(yōu)點(diǎn)而被認(rèn)為是極具競(jìng)爭(zhēng)力的可充電鋅離子電池正極材料。然而，設(shè)計(jì)高活性且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的有機(jī)小分子電極材料以實(shí)現(xiàn)高效的NH4+存儲(chǔ)在水系鋅有機(jī)電池的研究中相當(dāng)具有挑戰(zhàn)性。

近日，同濟(jì)大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院劉明賢教授團(tuán)隊(duì)的研究成果“NH4+Charge Carrier Cooperative H-Bonded Organic Small Molecule for Fast and Superstable Rechargeable Zinc Batteries”以Research的形式在線發(fā)表文章發(fā)表于化學(xué)領(lǐng)域國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊：010 -30000。

通過2,7-二硝基-4,5,9,10-芘四酮（DNPT）與NH4+電荷載體之間的氫鍵作用構(gòu)建超穩(wěn)定的互鎖氫鍵網(wǎng)絡(luò)，解決了電解液中有機(jī)小分子的穩(wěn)定性問題揭示氫鍵網(wǎng)絡(luò)中快速、超穩(wěn)定的NH4+耦合電荷存儲(chǔ)機(jī)制，促進(jìn)DNPT羰基/硝基八重活性位點(diǎn)的高效利用和低反應(yīng)能壘的離子遷移動(dòng)力學(xué)，構(gòu)建高性能水系鋅有機(jī)電池。

3-芳基哌啶結(jié)構(gòu)廣泛存在于具有生物活性的小分子化合物中。已知的合成方法大多需要復(fù)雜的步驟來構(gòu)建哌啶環(huán)或轉(zhuǎn)化3位官能團(tuán)，最終得到帶有氮原子保護(hù)基團(tuán)的叔胺產(chǎn)物。同時(shí)，對(duì)該類化合物的不對(duì)稱合成研究還很少。因此，開發(fā)新方法以簡(jiǎn)單易得的原料方便地合成3-芳基哌啶類化合物是一個(gè)重要的研究方向。

近日，同濟(jì)大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院陳偉杰研究員課題組與美國(guó)佛羅里達(dá)大學(xué)Daniel Seidel教授課題組聯(lián)合研究成果“Palladium-Catalyzed Arylation of Endocycling 1-Azaallyl Anions: Concise Synthesis of Unprotected Enantioenriched cis- 2,3-二芳基哌啶”，以Communication形式在線發(fā)表于化學(xué)領(lǐng)域國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》。

該研究以有機(jī)合成中很少研究的環(huán)內(nèi)1-氮雜烯丙基陰離子中間體為基礎(chǔ)，通過鈀催化的芳基化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了未保護(hù)的順式2,3-二芳基哌啶化合物的快速合成。并實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的不對(duì)稱性。

堅(jiān)持“四個(gè)導(dǎo)向”集中科研攻關(guān)

瞄準(zhǔn)前沿領(lǐng)域，扎根基礎(chǔ)研究

力求實(shí)現(xiàn)更多原創(chuàng)性突破

助力高水平科技自主自力更生